Durata medie de a primi un diagnostic corect pentru endometrioză a atins acum aproape un deceniu, un statistic alarmant care reflectă dificultățile cu care se confruntă mii de femei în lupta lor cu această afecțiune cronică, subdiagnosticată și adesea tratată superficial. În timp ce simptomele pot fi extrem de severe, unele femei așteaptă ani întregi pentru o confirmare medicală, în condițiile în care durerea, oboseala și alte repercusiuni le afectează profund viața de zi cu zi.
Livai lungă până la diagnostic: cazul Amy Peckham-Driver și al altor femei
Amy Peckham-Driver avea doar 14 ani când durerile menstruale extrem de intense au făcut-o să leșine în toaletă, un moment traumatizant și un semnal clar despre o problemă de sănătate ce nu trebuia ignorată. Între timp, medicii i-au spus că este prea tânără pentru endometrioză, în ciuda simptomelor evidente, și i-au prescris contraceptive pentru a combate durerile.
Abia la vârsta de 27 de ani a primit în sfârșit un diagnostic de endometrioză infiltrativă profundă, o formă severă care s-a extins pe toate organele din pelvis, afectând semnificativ calitatea vieții sale. “Simțeai că sănătatea ți se destramă în fața ta și nu poți face nimic, în afară de a fi trimisă acasă cu anticoncepționale”, povestește Amy, adăugând că s-a simțit „manipulată medical”.
Acest caz nu este singular. Experiența femeilor precum Amy, Ami Clarke sau Faye Ramsey arată o realitate dureroasă: timpul de diagnosticare, uneori de peste zece ani, nu doar că întârzie tratamentul, dar permite progresia bolii, ceea ce face ca intervențiile și tratamentele următoare să fie mai complicate și mai costisitoare.
Endometrioza, o boală subdiagnosticată și adesea lipsită de atenție
Endometrioza afectează aproximativ una din zece femei, însă această cifră poate fi subestimată din cauza dificultăților de identificare și a faptului că simptomele variază foarte mult de la o persoană la alta. Afecțiunea apare atunci când țesutul similar mucoasei uterului se regăsește în alte zone ale corpului, ceea ce poate duce la dureri intense, menstruații abundente, probleme de fertilitate și disconfort în timpul sau după contactul sexual.
De multe ori, femeile trebuie să facă față unor zeci de drumuri la medic, să suporte diagnostice greșite cum ar fi sindromul de colon iritabil sau stres, sau să fie trimise acasă fără tratament, în timp ce boala evoluează în tăcere. În cazul Faye Ramsey, 31 de ani, abia după o intervenție chirurgicală s-a descoperit că avea endometrioză, chiar dacă anterior fusese diagnosticată greșit cu diferite afecțiuni intestinale.
Situația devine cu atât mai frustrantă cu cât specialiștii trag semnale de alarmă: endometrioza ramâne în continuare subdiagnosticată, fiind adesea neglijată de sistemul medical. Emma Cox, directorul executiv al organizației Endometriosis UK, atrage atenția că „endometrioza a fost neglijată prea mult timp, iar femeile suportă ani de durere și incertitudine”.
Organizația cere autorităților să fie implementate măsuri pentru reducerea timpului de diagnosticat la cel mult un an până în 2030, considerând această astfel o prioritate națională și europeană, pentru a preveni complicațiile severe, dar și suferința inutilă a milioanelor de femei.
Perspective și speranțe pentru viitor
Dezvoltările în domeniul medical și o conștientizare crescută par să fie perspective promițătoare în combaterea acestui neajuns. Ca și în alte țări europene, în România accentul trebuie pus pe educație, pe creșterea accesului la specialisti și pe promovarea unor protocoale clare pentru identificarea precoce a endometriozei.
Se speră ca, odată cu avansurile în cercetare și cu o abordare medicală mai proactivă, timpul actual de diagnosticare să fie redus semnificativ, astfel încât femeile afectate să beneficieze rapid de tratament și de sprijin adecvat. În ultimii ani, tot mai multă lume vorbește despre această boală, însă statutul său încă cere o atenție urgentă, pentru ca lumina speranței să ajungă mai devreme la femeile care se confruntă cu această provocare în tăcere.
Sursa: Descopera
