Un test de sânge simplu poate identifica riscul de demență cu decenii înainte ca simptomele să apară, oferind noi perspective în modul în care sunt prevenite și tratate afecțiunile cognitive

Dezvoltarea unui test de sânge pentru identificarea riscului de Alzheimer

Studiul recent al cercetătorilor din domeniul neuropatologiei a demonstrat că nivelurile proteinei p-tau217 din sânge pot semnala prezența precoce a bolii Alzheimer, chiar cu până la două decenii înainte de apariția primelor simptome clinice. Această proteina, cunoscută pentru contribuția sa în acumularea plăcilor de beta-amiloid în creier, este acum vizată pentru dezvoltarea unui test de screening simplu.

Specialiștii explică că, în comparație cu metodele tradiționale, precum imagistica cerebrală sau analizele CSF (lichid cefalorahidian), măsurarea p-tau217 din sânge poate fi realizată mai repede și cu costuri mult mai scăzute. Astfel, posibilitatea de a identifica riscul de demență în stadii preclinice deschide calea pentru intervenții timpurii proprii tratamentului, înainte ca daunele cognitive să devină ireversibile.

Impactul potențial asupra prevenirii și tratamentului demenței

Dacă această metodă va fi adoptată pe scară largă, poate crea un nou cadru în gestionarea riscului de Alzheimer și alte forme de demență. În momentul de față, tratamentele disponibile de obicei abordează simptomele, însă detectarea precoce le-ar putea face relevante pentru încetinirea progresiei bolii.

Specialiștii din domeniu consideră că acest test ar putea deveni parte esențială a screening-ului pentru populația de risc, în special pentru persoanele cu factori genetici sau cei expuși la condiții favorizante ale declanșării bolii. În plus, cei diagnosticați cu risc crescut ar putea beneficia de strategii de prevenție, precum modificări ale stilului de viață și abordări farmaceutice mai devreme în evoluție.

Directorul unui centru de cercetare din România explică: „Posibilitatea de a identifica predispoziția către demență cu ani înainte de apariția simptomelor reprezintă o schimbare majoră în modul în care vom putea interveni în aceste cazuri.”

În prezent, studiile clinice continuă pentru validarea acestei teste și pentru a determina limitele exacte ale performanței sale. Autoritățile din domeniul sănătății din mai multe țări analizează deja posibilitatea integrării acestei metode în programele de screening naționale.

Un fapt concret: în aprilie 2025, un studiu european a ajuns la concluzia că testul pe bază de p-tau217 are o acuratețe de peste 85% în identificarea riscului de Alzheimer cu 15 ani înainte de apariția primelor semne clinice. Ca urmare, implementarea acestui test în screeningul populației ar putea fi anunțată oficial în următoarele luni.